En días recientes nuestro talentoso experto en el grupo de Industria de Ciencias de la Vida José Alberto Campos escribió para la décima edición de The Life Sciences Law Review, publicación que ofrece una descripción general de los requisitos legales de interés para el establecimiento y operación de las empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de dispositivos médicos en varias jurisdicciones.
Los capítulos están organizados para describir los requisitos a lo largo del ciclo de vida de un producto regulado, desde el descubrimiento hasta los ensayos clínicos, el proceso de autorización de comercialización y los controles posteriores a la aprobación.
En el Capítulo México, José Alberto analiza cómo la Ley General de Salud de México establece las medidas de control sanitario para ciertos productos incluyendo productos farmacéuticos, estupefacientes, dispositivos, alimentos y bebidas, suplementos dietéticos, etc., y diversos procesos relacionados con estos.
No se pierda este interesante artículo aquí. En caso de requerir asesoría sobre el tema, nos ponemos a sus órdenes para asistirlos con las estrategias y alternativas legales que mejor protejan sus intereses comerciales.
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Alberto Campos Vargas | Socio
The Life Sciences Law Review
Reproduced with permission from Law Business Research Ltd
This article was first published in February 2022
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